productnaam：Methylethylketon

Moleculair formaat:C4H8O

CAS-nr.:78-93-3

Moleculaire structuur van het product：

Specificatie:

Chemische eigenschappen:

Methylethylketon is gevoelig voor verschillende reacties vanwege zijn carbonylgroep en de actieve waterstof naast de carbonylgroep.Bij verhitting met zoutzuur of natriumhydroxide treedt condensatie op, waarbij 3,4-dimethyl-3-hexen-2-on of 3-methyl-3-hepten-5-on ontstaat.Bij langdurige blootstelling aan zonlicht ontstaan ​​ethaan, azijnzuur en condensatieproducten.Genereert diacetyl wanneer het wordt geoxideerd met salpeterzuur.Bij oxidatie met sterke oxidatiemiddelen zoals chroomzuur ontstaat azijnzuur.Butanon is relatief stabiel tegen hitte, en thermische splitsing bij hogere temperaturen produceert enon of methylenon.Bij condensatie met alifatische of aromatische aldehyden worden ketonen met een hoog molecuulgewicht, cyclische verbindingen, ketoncondensatie en harsen geproduceerd.Bij condensatie met formaldehyde in aanwezigheid van natriumhydroxide ontstaat bijvoorbeeld eerst 2-methyl-1-butanol-3-on, gevolgd door dehydratatie tot methacrylaton.
Harsvorming vindt plaats bij blootstelling aan zonlicht of UV-licht.Condensatie met fenol levert 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)butaan op.Reageert met alifatische esters in aanwezigheid van een basische katalysator, waarbij β-diketonen ontstaan.Acylatie met zuuranhydride in aanwezigheid van een zure katalysator om β-diketonen te vormen.Reageert met waterstofcyanide en vormt cyaanhydrine.Reageert met ammoniak en vormt ketopiperidinederivaten.Het a-waterstofatoom van butanon wordt gemakkelijk gesubstitueerd met halogenen om verschillende gehalogeneerde ketonen te vormen, zoals 3-chloor-2-butanon door interactie met chloor.Interactie met 2,4-dinitrofenylhydrazine produceert geel 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Sollicitatie:

Methylethylketon (2-butanon, ethylmethylketon, methylaceton) is een organisch oplosmiddel met relatief lage toxiciteit, dat in veel toepassingen wordt aangetroffen.Het wordt gebruikt in industriële en commerciële producten als oplosmiddel voor lijmen, verven en reinigingsmiddelen en als ontwasmiddel.Methylethylketon, een natuurlijk bestanddeel van sommige voedingsmiddelen, kan door vulkanen en bosbranden in het milieu terechtkomen. Het wordt gebruikt bij de productie van rookloos poeder en kleurloze synthetische harsen, als oplosmiddel en als oppervlaktecoating.Het wordt ook gebruikt als smaakstof in voedsel.

MEK wordt gebruikt als oplosmiddel voor verschillende coatingsystemen, bijvoorbeeld vinyl, lijmen, nitrocellulose en acrylcoatings.Het wordt gebruikt in verfafbijtmiddelen, lakken, vernissen, spuitverven, afdichtingsmiddelen, lijmen, magneetbanden, drukinkten, harsen, harsen, reinigingsoplossingen en voor polymerisatie.Het wordt aangetroffen in andere consumentenproducten, bijvoorbeeld cement voor huishoudelijk en hobbygebruik en houtvulproducten.MEK wordt gebruikt bij het ontwassen van smeeroliën, het ontvetten van metalen, bij de productie van synthetisch leer, transparant papier en aluminiumfolie, en als chemisch tussenproduct en katalysator.Het is een extractiemiddel bij de verwerking van voedingsmiddelen en voedselingrediënten.MEK kan ook worden gebruikt voor het steriliseren van chirurgische en tandheelkundige apparatuur.
Naast de productie ervan omvatten milieubronnen van MEK de uitlaatgassen van straalmotoren en verbrandingsmotoren, en industriële activiteiten zoals de vergassing van steenkool.Het wordt in aanzienlijke hoeveelheden aangetroffen in tabaksrook.MEK wordt biologisch geproduceerd en is geïdentificeerd als een product van microbieel metabolisme.Het is ook aangetroffen in planten, insectenferomonen en dierlijke weefsels, en MEK is waarschijnlijk een ondergeschikt product van het normale metabolisme van zoogdieren.Het is stabiel onder normale omstandigheden, maar kan bij langdurige opslag peroxiden vormen;deze kunnen explosief zijn.