Productnaam：Methylethylketon

Moleculair formaat:C4H8O

CAS-nr.:78-93-3

Moleculaire structuur van het product：

Specificatie:

Chemische eigenschappen:

Methylethylketon is gevoelig voor diverse reacties vanwege de carbonylgroep en de actieve waterstof naast de carbonylgroep. Condensatie vindt plaats bij verhitting met zoutzuur of natriumhydroxide om 3,4-dimethyl-3-hexeen-2-on of 3-methyl-3-hepteen-5-on te produceren. Bij langdurige blootstelling aan zonlicht ontstaan ​​ethaan, azijnzuur en condensatieproducten. Bij oxidatie met salpeterzuur ontstaat diacetyl. Bij oxidatie met sterke oxidatiemiddelen zoals chroomzuur ontstaat azijnzuur. Butanon is relatief stabiel tegen verhitting en thermische splitsing bij hogere temperaturen produceert enon of methylenon. Bij condensatie met alifatische of aromatische aldehyden ontstaan ​​ketonen met een hoog molecuulgewicht, cyclische verbindingen, ketoncondensatie en harsen. Condensatie met formaldehyde in aanwezigheid van natriumhydroxide produceert bijvoorbeeld eerst 2-methyl-1-butanol-3-on, gevolgd door dehydratie tot methacrylaton.
Harsvorming vindt plaats bij blootstelling aan zonlicht of uv-licht. Condensatie met fenol levert 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)butaan op. Reageert met alifatische esters in aanwezigheid van een basische katalysator om β-diketonen te vormen. Acylering met zuur anhydride in aanwezigheid van een zure katalysator om β-diketonen te vormen. Reageert met waterstofcyanide om cyaanhydrine te vormen. Reageert met ammoniak om ketopiperidinederivaten te vormen. Het α-waterstofatoom van butanon wordt gemakkelijk gesubstitueerd met halogenen om diverse gehalogeneerde ketonen te vormen, zoals 3-chloor-2-butanon door interactie met chloor. Interactie met 2,4-dinitrofenylhydrazine levert geel 2,4-dinitrofenylhydrazon op.

Sollicitatie:

Methylethylketon (2-butanon, ethylmethylketon, methylaceton) is een organisch oplosmiddel met een relatief lage toxiciteit dat in vele toepassingen voorkomt. Het wordt gebruikt in industriële en commerciële producten als oplosmiddel voor lijm, verf en reinigingsmiddelen, en als ontwaxingsmiddel. Methylethylketon, een natuurlijk bestanddeel van sommige voedingsmiddelen, kan door vulkanen en bosbranden in het milieu terechtkomen. Het wordt gebruikt bij de productie van rookloos poeder en kleurloze kunstharsen, als oplosmiddel en als oppervlaktecoating. Het wordt ook gebruikt als smaakstof in levensmiddelen.

MEK wordt gebruikt als oplosmiddel voor diverse coatingsystemen, zoals vinyl, lijm, nitrocellulose en acrylcoatings. Het wordt gebruikt in verfverwijderaars, lakken, vernissen, spuitverven, sealers, lijmen, magneetbanden, drukinkten, harsen, colofonium, reinigingsmiddelen en voor polymerisatie. Het wordt ook aangetroffen in andere consumentenproducten, zoals cement voor huishoudelijk en hobbygebruik en houtvulmiddelen. MEK wordt gebruikt bij het ontwassen van smeeroliën, het ontvetten van metalen, bij de productie van kunstleer, transparant papier en aluminiumfolie, en als chemisch tussenproduct en katalysator. Het is een extractiemiddel bij de verwerking van voedingsmiddelen en voedselingrediënten. MEK kan ook worden gebruikt voor het steriliseren van chirurgische en tandheelkundige apparatuur.
Naast de productie zijn MEK-bronnen ook afkomstig van uitlaatgassen van straal- en verbrandingsmotoren en industriële activiteiten zoals de vergassing van steenkool. Het wordt in aanzienlijke hoeveelheden aangetroffen in tabaksrook. MEK wordt biologisch geproduceerd en is geïdentificeerd als een product van microbieel metabolisme. Het is ook aangetroffen in planten, feromonen van insecten en dierlijk weefsel, en MEK is waarschijnlijk een minder belangrijk product van het normale metabolisme van zoogdieren. Het is stabiel onder normale omstandigheden, maar kan bij langdurige opslag peroxiden vormen; deze kunnen explosief zijn.